FTA ReingungsreagentZur Aufreinigung der Nukleinsäuren auf FTA.Steriler Abstrichschwamm Einfach anzuwendender Schwamm für die Entnahme von Mundschleimhautzellen und Übertragung auf die FTA Cards.Multi-Barrier Umschläge:Mehrschichtige Briefumschlage für Transport oder Lagerung der FTA Cards. Schützt die Cards vor Kontaminationen. Hohe Sicherheit für forensische Proben, da der Umschlag nicht ohne Zerstörung geöffnet werden kann. Wiederverschließbare Umschläge sind auf Anfrage erhältlich.Storage Desiccant PacketsMit Indikator, dessen Farbe sich verändert, wenn die Karten feucht werden.

Karten im 96-well Format für High Throughput AnwendungenStabilisiert BAC- und Plasmid-DNA in einem Schritt aus Bakterienkulturen, resuspendierten Kolonien oder in Glyzerin aufgereinigte DNAEinfaches Screening von Klonen mittels PCR ohne Vorbehandlung mit MiniprepsPlasmid DNA hat eine Stabilität von 4 Jahren (nachweislich) , wenn Lagerung bei Raumtemperatur erfolgt.fixierte DNA lässt sich für Downstream-Anwendungen wie PCR oder Transformationen leicht ablösen.

FTA Classic CardsMit vier Probenfeldern für bis zu 4 x 125 µl Vollblut oder 4 x 75 µl Pflanzenhomogenisat pro Karte. Geeignet für vielfältige Anwendungen der gleichen Probe oder die Sammlung von Tier -oder Pflanzenproben. Auch mit Indikator (pink) FTA erhältlich.FTA Mini CardMit zwei Probenfeldern für bis zu 2 x 125 µl Vollblut oder 2 x 75 µl Pflanzenhomogenisat pro Karte. Ideal für Anwendungen, welche eine Probenverarbeitung an unterschiedlichen Orten verlangen oder die Teilung und Lagerung von Proben. Auch mit Indikator (pink) FTA erhältlich.FTA Micro CardMit einem Probenfeld für bis zu 125 µl Vollblut oder 75 µl Pflanzenhomogenisat pro Karte. Ideal, wenn nur eine Probe benötigt wird. Auch mit Indikator (pink) FTA erhältlich.FTA Gene CardMit drei Probenfeldern für bis zu 3 x 75 µl Vollblut oder 3 x 50 µl Pflanzenhomogenisat pro Karte. Kann mit den meisten automatischen Dispenser- oder Pipettiersystemen verarbeitet werden, wenn das FTA Gene Card Haltesystem genutzt wird.FTA Cards mit Indikator (pink):Der Farbindikator welchselt von pink nach weiß, wenn eine Probe aufgetragen wird. Besonders geeignet für farblose Proben.

Schnelle und effiziente Isolierung von viraler DNA und RNA aus Serum, Abstrichen, Plasma, Speichel und andere Körperflüssigkeiten.Die Magnetpartikeltechnologie ermöglicht die Isolierung von hochwertigen Nukleinsäuren, frei von Proteinen, Nukleasen und andere Verunreinigungen. Die gereinigten Nukleinsäuren sind bereit für den direkten Einsatz in Folgeanwendungen wie Next-Gen-Sequenzierung, Sanger Sequenzierung, Real-Time PCR- und qPCR-Nachweise und andere empfindliche enzymatische Tests.Dieses Kit ist mit den gängigsten automatisierten Systemen kompatibel oder für manuelle Verfahren geeignet.Große Probenausbeute mit hohem ReinheitsgradSichere und reproduzierbare ErgebnisseMinimaler ZeitaufwandTemperaturstabile KomponentenKompatibel mit den gängigsten automatisierten SystemenLieferumfang (Extraktion Kit): Viraler Lyse-Puffer, magnetische Nanopartikel, Waschpuffer 1 + 2

Sileks Isolierungskits für die Reinigung von Nukleinsäuren liefern zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse. Ermöglicht wird dies durch die speziell entwickelten magnetischen Nanopartikel, Sileks MagNA™ und SileksMagNA-G™, sowie optimierte Puffersysteme.Dank der hohen spezifischen Sorption von Nanopartikeln für Nukleinsäuren kann durch die Reinigung mit magnetischen Partikeln eine hochstandardisierte DNA/RNA Isolierung erreicht werden. Die Oberfläche der Sileks Nanopartikel ist speziell für die Isolierung von Nukleinsäuren aus unterschiedlichem Probenmaterial optimiert worden (z.B. aus Blut, Plasma und Zellkulturen). Die so isolierte DNA und RNA kann sowohl bei der PCR als auch bei jeder anderen molekularbiologischen Methode verwendet werden (z.B. Einstrang-cDNA-Synthese, Markierung, Klonierung, Sequenzierung usw.).Mit jedem Isolierungskit können 100 Isolierungen durchgeführt werden.Lieferumfang (Isolierungskits): Magnetische Partikel für die jeweilige Anwendung, benötigte Puffer und Bedienungsanleitung.*Puffer bitte separat bestellen

Geeignet für Affinitäts-basierte Trenn- und Reinigungsverfahren mittels magnetischer Nanopartikel z.B. Antikörper oder Nukleinsäure-Reinigungen.Modelle für 1,5 / 2,0 ml, 5 / 15 ml bzw. 50 ml RöhrchenUnabhängige und drehbare Röhrchenhalter mit leistungsstarken Magneten (zum Patent angemeldet) bei 50 ml und 1,5 / 5ml ModellenEinfache Zugabe und Entfernung von Flüssigkeiten96-well PCR-Plattenmodell mit 24 MagnetenAllgemeines Modell für Mikroplatten mit mehreren Magneten geeignet für z.B. 6-, 12-, 24-, 48-, 96-Well PlattenRacks passend für Mikroplatten gemäß ANSI-StandardsRöhrchenhalter aus durchsichtigem klaren Acryl ermöglicht ungehinderten Blick auf den Röhrcheninhalt

Die Spin-Säulen enthalten jeweils 2 Filter und sind speziell für Aufreinigungen von DNA (GF-F2) oder RNA (GF-N2) empfohlen. Sie bestehen aus 0,8 ml Filter-Röhrchen und 1,5 ml oder 2,0 ml Auffang-Röhrchen.Empfohlen für die AufreinigungVorfiltration von verunreinigten LösungenHohe DurchflussleistungHohe Partikelbeladungskapazität

Der Testkit wurde speziell für die Reinigung viraler DNA/RNA aus zellfreien Proben wie Serum, Plasma, Körperflüssigkeiten und Überstand von virusinfizierten Zellkulturen entwickelt. Die Virus-DNA/RNA wird schnell lysiert, die Enzyme werden denaturiert und die DNA-Fragmente binden sich an die Glasfasermatrix in der Spinnsäule. Verunreinigungen wie Salze, Metaboliten und lösliche makromolekulare Zellbestandteile werden im Waschprozess entfernt. Die Nukleinsäuren werden in RNase-freiem Wasser eluiert und sind dann für die nachfolgenden Reaktionen einschließlich Real-Time-PCR, automatisierte Fluoreszenz-DNA-Sequenzierung, PCR und andere enzymatische Reaktionen bereit.Schnellere ExtraktionszeitQualitätstestung aller ChargenSpezifikationenMethode:Spin-SäuleProbengröße:200 µlElutionsvolumen:50 µlDauer:40 Min.

Die Riplate® magnetic eignen sich speziell zur reproduzierbaren Reinigung von DNA und Proteinen mittels Magnetseparation sowie zum Mischen oder Zentrifugieren von Proben und zur Lagerung und Aufbereitung von Substanzen.Zur Aufreinigung von Proteinen sowie zur DNA-Extraktion wird vielfach eine automatisierte Magnetseparation eingesetzt. Diese auf magnetischen Partikeln basierende Technologie ermöglicht eine schnelle und effiziente Probenvorbereitung mit hohem Durchsatz. Durch die Produktion unter Reinraumbedingungen der Klasse 8 garantiert Ritter die Nachhaltigkeit dieser Produkte sowie zuverlässige Ergebnisse der Analysen. Die Platten entsprechen dem SBS-Standard (Society for Biomolecular Screening) und sind speziell für Automaten der Magnetseparation entwickelt worden.Höchste Beständigkeit gegenüber gängigen Chemikalien, Lösungsmitteln, AlkoholenHohe Stabilität auch beim ZentrifugierenNeu konzipierte zylindrische Wells ermöglichen eine gute ProbendurchmischungLeicht erhöhter Rand der Wells verhindert KreuzkontaminationDie alphanumerische Kennzeichnung auf den Platten erlaubt die Registrierung und Identifizierung der einzelnen Proben auch auf engstem RaumSpezifikationenGesamtvolumenRiplate® 96 SRW magnetic 0,2 ml:0,2 ml/WellRiplate® 96 SRW magnetic 2 ml:2 ml/WellArbeitsvolumenRiplate® 96 SRW magnetic 0,2 ml:0 bis 100 µlRiplate® 96 SRW magnetic 2 ml:20 bis 1000 µl (mit Noppendeckel)

Der Testkit wurde entwickelt, um kurze DNA-Fragmente aus Agarosegelen, PCR oder anderen enzymatischen Prozessen zu gewinnen oder zu konzentrieren.Das Agarosegel wird gelöst, die Enzyme denaturiert und die DNA-Fragmente binden an die Glasfasermatrix der Spinnsäule. Zur Entfernung von Verunreinigungen werden Waschpuffer (mit Ethanol) und ein salzarmer Elutionspuffer zur Gewinnung der gereinigten DNA-Fragmente eingesetzt. Die Rückgewinnungsrate liegt bei bis zu 90 % für die Gel-Extraktion und bis zu 95 % für die PCR-Reinigung. Mit diesem Kit können sowohl PCR-Reinigungs- als auch Gel-Extraktionsverfahren durchgeführt werden, wodurch ein zweiter Testkit überflüssig wird.Hohe RückgewinnungsrateKurze ProzessdauerEin Testkit für zwei VerfahrenSpezifikationenProbengröße:bis zu 300 mg Agarosegel / bis zu 100 µl PCR-ProduktElutionsvolumen:20-50 µlMaximale Fragmentgröße:50 bp - 200 bpErwartete Ausbeute:90-95 % für Gel-Extraktion und PCR-ReinigungDauer:20 min.

Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen. Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.Schnelle ExtraktionszeitHohe AusbeuteStandardversion oder endotoxinfreie Version (

Zur Verwendung von Restreagenzien aus IBI I-Blue MIDI Plasmidreinigungs-Kits (IB47181), Plasmidreinigungs-Kits MIDI Fast Ion (IB47111), Plasmidreinigungs-Kits Maxi Fast Ion (IB47122), Plasmidreinigungs-Kits Maxi Fast Ion, endotoxinfrei (IB47125) oder vergleichbaren Produkten anderer Hersteller, die eine Bindungs-, Wasch- und Elutionsmethode verwenden. Es müssen jedoch die in den Spezifikationen angegebene Probengröße und Elutionsvolumen für die Ersatzsäule beachtet werden.SpezifikationenMIDI // MAXIProbengröße:50 ml für High Copy und 100 ml für Low Copy // 100 ml für High Copy und 250 ml für Low CopyAusbeute:bis zu 250 µg // bis zu 500 µgElutionsvolumen:8 ml // 12 mlDauer:120 Min. // 150 Min.

Spin-Säulen System bestehend aus Filter-Röhrchen mit Glasfaserfilter und Auffang-Röhrchen. Zur Verwendung von Restreagenzien aus IBI I-Blue MINI Plasmidreinigungs-Kits (IB47170, IB47171, IB47172), Gel / PCR / DNA Fragment Extraction Kits (IB47010, IB47020, IB47030), Plasmidreinigungs-Kits High-Speed MINI (IB47101, IB47102) oder vergleichbaren Produkten anderer Hersteller, die eine Bindungs-, Wasch- und Elutionsmethode verwenden. Es müssen jedoch die in den Spezifikationen angegebene Probengröße, Bindungskapazität und Elutionsvolumen für die Ersatzsäule beachtet werden.SpezifikationenGel Fragment Extraction Kit // Plasmidreinigungs-KitProbengröße:300 mg Agarosegel / 100 µl PCR Produkt // 1 - 4 ml BakterienkulturBindekapazität:Bis zu 10 µg // Bis zu 30 µgElutionsvolumen:20 - 50 µl // 50 - 100 µl

Der Testkit wurde entwickelt, um DNA-Fragmente aus Agarosegelen, PCR oder anderen enzymatischen Prozessen zu gewinnen oder zu konzentrieren.Das Agarosegel wird gelöst, die Enzyme denaturiert und die DNA-Fragmente binden an die Glasfasermatrix der Spinnsäule. Zur Entfernung von Verunreinigungen werden Waschpuffer (mit Ethanol) und ein salzarmer Elutionspuffer zur Gewinnung der gereinigten DNA-Fragmente eingesetzt. Die Rückgewinnungsrate liegt bei 90 - 95 % für die PCR-Reinigung. Mit diesem Kit können sowohl PCR-Reinigungs- als auch Gel-Extraktionsverfahren durchgeführt werden, wodurch ein zweiter Testkit überflüssig wird.Hohe RückgewinnungsrateKurze ProzessdauerEin Testkit für zwei VerfahrenSpezifikationenProbengröße:bis zu 300 mg Agarosegel / bis zu 100 µl PCR-ProduktBindekapazität:10 µg DNAMaximale Fragmentgröße:10 kbErwartete Ausbeute:80-90% für Gel-Extraktion / 90-95% für PCR-ReinigungDauer:20 min.

Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen.Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert. Im Testkit enthalten ist der I-Blue Lyse-Puffer, ein optionaler Farbindikator. Die Verwendung dieses Indikators vermeidet häufige Handhabungsfehler, die eine effiziente Zelllyse und Neutralisation beeinträchtigen.Schnelle ExtraktionszeitHohe AusbeuteVermeidung von Handhabungsfehlern bei Zelllyse und Neutralisation durch I-Blue FarbindikatorSpezifikationenI-Blue Mini Plasmid Kit // I-Blue Midi Plasmid KitMethode:Spin Säule // Anionenaustauscher SäuleProbengröße:1 - 7 ml // 50 - 100 ml high-copy Plasmid / 100 - 150 ml low-copy PlasmidBindekapazität:50 µg // 500 µgFragmentgröße:1 - 15 kb // 1 - 20 kbErwartete Ausbeute:bis zu 50 µg // 200 - 500 µgDauer:15 min. // 80 min.

Für die schnelle und effiziente Extraktion von Plasmid DNA aus Bakterienkulturen.Die Methode basiert auf einer Kombination aus alkalischer Lyse und RNase-Behandlung, um ein klares Lysat mit minimaler genomischer DNA- und RNA-Kontamination zu erhalten. Die gebundene Plasmid-DNA wird anschließend gewaschen und final durch die Zugabe eines Puffers eluiert.SpezifikationenMini Kit // Midi KitMethode:Spin Säule // Anionenaustauscher SäuleProbengröße:1 - 5 ml // 50 ml high-copy Plasmid / 100 ml low-copy PlasmidBindekapazität:30 µg // 800 µgFragmentgröße:1 - 15 kb // 1 - 20 kbErwartete Ausbeute:10- 30 µg // 200 - 800 µgDauer:15 min. // 120 min.