CHROMABOND® Diamino

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Produktnummer: 15214
Produktinformationen "CHROMABOND® Diamino"
QuEChERS-Methode und Fertigmischungen
Innerhalb weniger Jahre nach ihrer Entwicklung durch Anastassiades et al. hat die QuEChERS-Methode eine führende Position zur Bestimmung von Pestizidrückständen in Lebensmitteln mittels GC-MS und LC-MS erlangt. Sie erlaubt eine schnelle und kostengünstige Aufarbeitung stark matrixbelasteter Proben.
Standardaufarbeitung von Lebensmittelproben
10 g Proben werden mit 10 ml Acetonitril homogenisiert. Nach Zugabe des internen Standards wird die Probe mit 4 g MgSO4 und 1 g NaCl geschüttelt und anschließend zentrifugiert. 1 ml des Überstandes wird mit 25 mg CHROMABOND® Diamino und 150 mg MgSO4 versetzt und noch einmal geschüttelt. Nach erneutem Zentrifugieren wird der Überstand ins GC/MS injiziert.

Spezielle Kieselgelphase zur Bestimmung von Pestiziden in Lebensmitteln

Basismaterial Kieselgel, Porenweite 60 Å, Partikelgröße 45 µm, spezifische Oberfläche 500 m²/g, pH Stabilität 2 - 8. Primäre und Sekundäre Aminfunktion (PSA), 5 % C, entfernt polare Verbindungen (z. B. organische Säuren, Pigmente, Zucker) aus Matrices wie Obst oder Gemüse ähnliche Phasen: Supelclean PSA, Bond Elut PSA.

Empfohlene Anwendung: speziell entwickeltes SPE-Material zur schnellen und kostengünstigen Bestimmung von Pestiziden in stark matrixbelasteten Proben mittels GC. QuEChERS Methode = Quick Easy Cheap Effective Rugged Safe.
QuEChERS Clean-up-Mischungen mit je 0,15 g CHROMABOND Diamino.

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Acylierungs-Kit
Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungWelches Acylierungsmittel ist für Ihre Probe am besten geeignet?Test-Kit zur Ermittlung der optimalen Acylierung.

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Acylierungsmittel - Anhydride
Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungDie Acylierung mit fluorierten Säureanhydriden eignet sich für Alkohole, Phenole, Carbonsäuren, Amine, Aminosäuren und Steroide unter Bildung von flüchtigen, stabilen Derivaten sowohl für FID als auch für ECD Detektion.Nebenprodukt der Acylierung mit Anhydriden: entsprechende Säure.Überschüssiges Reagenz und entstandene Säure sind zu entfernen.Heptafluorbuttersäureanhydrid (HFBA)M.G. 410,06 · Kp 106 - 107 °C (760 mm Hg),C3F7 - CO - O - CO - C3F7Dichte d20°/4° = 1,665

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Acylierungsmittel - Bisacylamide
Zur Verbesserung der Flüchtigkeit, Erhöhung der thermischen Stabilität oder Erzielen einer niedrigeren Nachweisgrenze in der GC Voraussetzung: quantitative, schnelle und reproduzierbare Bildung nur eines Derivates durch Derivatisierung eingeführte Halogenatome (z.B. Trifluoracetate) ermöglichen eine spezifische Detektion (ECD) mit dem Vorteil höherer Empfindlichkeit Elutionsreihenfolgen und Fragmentierungsmuster in der MS können durch gezielte Derivatisierung beeinflusst werden.Wir liefern Reagenzien zur Silylierung - Alkylierung (Methylierung) AcylierungDie Acylation mit fluorierten Säureamiden eignet sich für Alkohole, primäre und sekundäre Amine sowie Thiole unter milden, neutralen Bedingungen. MBTFA bildet auch sehr flüchtige Derivate mit Kohlenhydraten.Nebenprodukte: entsprechende neutrale Acylamide, die durch ihre hohe Flüchtigkeit leicht zu entfernen sind; wegen der neutral Bedingungen und der günstigen chromatographischen Eigenschaften kann oft auf die Entfernung von Reagenz und Nebenprodukt verzichtet werden. Die Probenvorbereitung ist damit einfacher.N-Methyl-bis(trifluoracetamid) MBTFAM.G. 223,08 · Kp 123 - 124 °C (760 mm Hg), Dichte d20°/4° = 1,55,CF3 - CO - N(CH3) - CO - CF3Derivatisierungsmittel sind aufgrund ihrer Bestimmung sehr reaktive Substanzen. Sie sollten daher kühl und unter Feuchtigkeitsausschluss gelagert werden.Die Derivatisierungsmittel werden in Probengläsern mit Bördelkappen zur Entnahme mit der Injektionsspritze geliefert. Probengläser mit durchstochener Dichtung sind nur begrenzt haltbar und sollten schnellstens verbraucht werden.

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Acylierungsmittel MBHFBA Packung à 10x1 ml
GefahrstoffdatenGHSSignalwortAchtungH-SatzH226, H302, H315, H319P-SatzP210, P264W, P280sh, P301+P312, P330SDBLink

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Acylierungsmittel MBHFBA Packung à 20x1 ml (kein ADR)
GefahrstoffdatenGHSSignalwortAchtungH-SatzH226, H302, H315, H319P-SatzP210, P264W, P280sh, P301+P312, P330SDBLink

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Acylierungsmittel PFBC Packung à 10x1 ml UN 3316Chemie-Testsatz 9 II 0,01 kg/L ADR/GGVSE M11, ADR3.3.1/251: LQ 22 = 10 kg PAX+CAO 915 EQ
GefahrstoffdatenGHSSignalwortGefahrH-SatzH290, H314, H335P-SatzP260sh, P280sh, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P310, P261sh, P390, P403+P233SDBLink

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Acylierungsmittel TFAA Chemie-Testsatz UN 3316, 9, II, (E)
GefahrstoffdatenGHSSignalwortGefahrH-SatzH314, H332, H412, EUH014P-SatzP260sh, P280sh, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P310, P261sh, P273UNNR3316SDBLink

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Acylierungsmittel TFAA Packung à 1x10 ml Chemie-Testsatz 9 UN 3316 II 0,01 L/kg ADR/GGVSE M11,ADR 3.3.1/251: LQ 20=400ml
GefahrstoffdatenGHSSignalwortGefahrH-SatzH314, H332, H412, EUH014P-SatzP260sh, P261sh, P273, P280sh, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P310SDBLink

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